Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Methylcellulose

Loại thuốc

Bổ sung chất xơ; thuốc tạo khối - có tác dụng nhuận tràng

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên uống 500 mg
• Dạng bột pha uống (gói 454 g, 850 g)
• Dạng bột pha uống không gluten, không đường, vị cam (gói 479 g, 907 g, 1191g)

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Leuprorelin (Leuprolide)

Loại thuốc

Thuốc tương tự hormon giải phóng gonadotropin.

Dạng thuốc và hàm lượng

Leuprorelin Acetat (Prostap SR, Lucrin, Enantone LP): Bột pha tiêm 3,75 mg + dung môi (1 hoặc 2 ml) hoặc bột pha tiêm 5 mg/ml. 

Que cấy dưới da (Staladex) 10,72 mg.

Bufexamac là một loại thuốc chống viêm không steroid (NSAID) dưới tên thị trường là Droxaryl, Malipuran, Paraderm và Parfenac. Nó thường được sử dụng tại chỗ để điều trị bệnh chàm bán cấp và mãn tính của da, bao gồm chàm da và viêm da khác, cũng như cháy nắng và bỏng nhẹ khác, và ngứa. Nó cũng đã được sử dụng trong thuốc đạn kết hợp với thuốc gây tê tại chỗ được chỉ định cho bệnh trĩ. Việc sử dụng bufexamac đã bị ngưng ở Canada và Hoa Kỳ, điều này có thể là do hiệu quả lâm sàng không xác định và tỷ lệ nhạy cảm tiếp xúc cao [A32822]. Bufexamac cũng đã bị EMA rút vào tháng 4 năm 2010.

LY2140023 là một loại thuốc điều tra từ Lilly, đang được phát triển như một lựa chọn điều trị mới cho bệnh tâm thần phân liệt. LY2140023 là một "prodrug" bằng miệng, có nghĩa là nó không có hoạt động sinh học nội tại và, một khi được sử dụng, được chuyển hóa để cung cấp chất chủ vận thụ thể mGlu2 / 3 hoạt động được gọi là LY404039. Hầu hết các thuốc chống loạn thần được phê duyệt hiện nay hoạt động bằng cách ảnh hưởng đến các chất dẫn truyền thần kinh dopamine hoặc serotonin. Đối với LY2140023, hoạt chất LY404039, được cho là hoạt động bằng cách giảm sự giải phóng trước khi sinh của một chất dẫn truyền thần kinh khác, glutamate, trong các vùng não nơi biểu hiện thụ thể mGlu2 / 3. Các nghiên cứu sâu hơn được lên kế hoạch hoặc đang tiếp tục để tìm hiểu thêm về sự an toàn và hiệu quả, bao gồm xác định liều điều trị tối ưu cho LY2140023.

RO4987655 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Neoplasms.

Imolamine là một hợp chất có trọng lượng phân tử 260,33 g / mol với công thức dietyl [2- {5-imino-3-phenyl-4,5-dihydro-1,2,3-oxadiazol, -4-yl) ethyl] amin Nó được phát triển dưới thương hiệu Coremax bởi Novartis Consumer Health SA.

Daprodustat đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khác, điều trị và khoa học cơ bản về Thiếu máu, Chữa lành vết thương, Chấn thương gân, Thủ tục phẫu thuật và Bệnh mạch máu, Ngoại biên.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Diphenylpyraline (Diphenylpyralin)

Loại thuốc

Thuốc kháng histamin, chất đối kháng thụ thể histamin H1.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dạng phối hợp:

• Dung dịch sirô uống: Mỗi 30 ml chứa theophylline 100 mg; hydroxyllin 10 mg, diphanylpyraline HCI 8 mg.
• Dung dịch sirô uống: Ammonium Chloride, Diphenylpyraline, Etofylline Nicotinate, Sodium Citrate và Theophylline.

Một chất khử trùng tại chỗ được sử dụng trên da và niêm mạc. Nó cũng được sử dụng như một chất bảo quản trong dược phẩm. [PubChem]

Teduglutide là một chất tương tự peptide-2 (GLP-2) giống glucagon. Nó được tạo thành từ 33 axit amin và được sản xuất bằng một chủng Escherichia coli được biến đổi bằng công nghệ DNA tái tổ hợp. Teduglutide khác với GLP-2 bởi một axit amin (alanine được thay thế bằng glycine). Tầm quan trọng của sự thay thế này là teduglutide có tác dụng lâu hơn GLP-2 nội sinh vì nó có khả năng chống phân giải protein từ dipeptidyl peptidase-4. FDA chấp thuận vào ngày 21 tháng 12 năm 2012.

Vắc-xin vi-rút rubella là một loại vắc-xin suy yếu sống để tiêm chủng chủ động chống lại rubella (sởi Đức) được tiêm dưới da. Nó được điều chế từ chủng vi rút rubella suy yếu sống 27/3. Rubella là một bệnh phổ biến ở trẻ em, gây ra bởi virus rubella (togavirus).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dexchlorpheniramine maleate

Loại thuốc

Thuốc kháng histamine

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch uống: 2 mg/5 ml

Viên nén: 2mg, 6mg